VISITANDO AFABUR

La visita al centro de día AFABUR ha sido muy satisfactoria y gratificante para todas nosotras ya que ha cumplido todas nuestras espectativas.

El trato por parte de los profesionales ha sido muy positivo ya que nos atendieron con mucha amabilidad y disposición.Nos enseñaron todo el centro y las técnicas que utilizaban con los distintos usuarios.El centro estaba muy bien adaptado y se podía apreciar un amplio espacio y un ambiente agradable.Se veía a los usuarios que se encontraban agusto con los profesionales y el trato que se les mostraba.

Nos llamo mucho la atención que no huebiese ningún integrador social contratado dentro del centro ya que en un lugar como este en el que los usuarios no tienen una plena autonomía y tienen distintas necesidades se necesitara el papel del integrador.

Esperamos que con todo esto que estamos haciendo nuestro trabajo sea reconocido y se empiecen a contratar a los integradores sociales.

Un saludo a todos los lectores de nuestro blog.

                                                                                  Atentamente Noelia Camarero Salguero.

2 comentarios

[MARÍA - 17 de junio de 2015 - 18:02]

Sin pretender quitar importancia al tema que se trata, sé humilde y no corrijas tanto como si supieses más...exaustiva y exaustivamente...llevan h intercalada: exhaustiva y exhaustivamente. Y si tanto sabes, ¿por qué no compartes y ayudas en vez de esperar a que los demás aprendan de sus propios errores?
Entiendo tu situación pero creo que la actitud que demuestran tus palabras no es la correcta.
Sabes como yo que la persona a la que pareces atacar es jóven y con muchas ganas. Deberías compartir tu experiencia y no usar esta página para luchar.

[Una mamá MUY cabreada - 03 de abril de 2010 - 22:56]

Mi queridisima Silvia Delgado. Voy a contestar a este escrito de la manera mas educadamente posible que pueda. Creo que nadie más lee este blog aparte de mi, y si lo leen no se dignan en contestar.
Por lo que yo veo, y los comentarios que se escriben sobre temas que yo conozco realmente bien, me temo queridas mias que estais mas perdidas que un pulpo en un garage. Antes contesté en otro post sobre el colegio sagrado corazón tema, que por desgracias, conozco muy bien y, algo me dice que solo veis la fachada, la noticia, que por bonita que sea guarda debajo el sufrimiento de niños maltratados (si, maltratados) en ese centro.
No salgo de mi asombro cuando leo el post sobre la asociación Dominique. Yo estaba ese día que queríais hacer un taller con los niños. Pretendíais hacer unos marcos para fotos con lentejas y macarrones (perdonadme si no lo recuerdo bien) con unos niños cuya motricidad fina es muy escasa. Se supone que se van a divertir. Trabajar ya trabajan, y mucho. Ese momento era de diversión, de juego, no de hacer manualidades que les cuestan un triunfo. Los niños en pleno dijeron que no. Recomiendo que reflexioneis el por qué, no por nosotros, por vosotras. Actualmente acudimos al centro cívico donde hacen juego dirigido, con unas monitoras maravillosas y se lo pasan genial.
Descubro también con asombro que describis los programas que se realizan en "dar volteretas y ver vits (se dicen bits querida) de inteligencia. No sé si anteriormente os contaron algo sobre el tema, si no es así os diré que los programas de organización neurológica son bastante más serios de lo que se pretende decir en vuestro post. Son programas totalmente personalizados, con una base de investigación exaustiva, con un durisimo trabajo por delante (no solo son volteretas ni bits) y que son realmente efectivos. Para acceder a ellos, los padres deben hacer un esfuerzo personal y económico, a veces, brutal. En la asociación se presta apoyo para hacer los programas por personal preparado exaustivamente. Con este apoyo se aligera en gran medida la carga que supone a las familias el hacer el programa a diario, ya que los niños lo hacen bien hecho y los padres puedendescansar ese dia una hora.
Se hacen escuelas de padres, donde aprendemos a manejar nuestras emociones y las de nuestras familias para que estas situaciones que estamos viviendo no desgasten el ánimo y se pueda seguir adelante. También nos consideramos una familia y, cuando el momento es propicio, las madres podemos charlar, hablar de nuestras cosas, animarnos cuando baja la moral, escuchar los problemas que van surgiendo e intentar, entre todos encontrar una solución.
Respecto a la organización, ahí si que no habeis acertado. Os puedo asegurar que esta asociación tiene muchos proyectos y tiene que llevar una organización al milímetro para poder dar apoyo a la cantidad de niños que nos solicitan ayuda y están luchando a diario para salir adelante. El único problema que tenemos es la falta de presupuesto. Nos mantenemos a base de subvenciones que hay que estirar para dar la mejor atención posible a ls niños y sus familias. Vosotras habeis ido un día y la impresión no os fué favorable pero creo que no fué culpa de la asociación, fué culpa vuestra. No os salió bien el juego y es que no "estan bien organizados". Hay que mirar más allá y buscar el por qué ocurrió eso en ese preciso momento. Esa es vuestra tarea.
Y ya por fin os diré que los programas de organización neurológica, aunque no son del todo apreciados, si que son reconocidos como terapias efectivas. De hecho, ya se están recibiendo becas por los muchos desembolsos que tienen que hacer los padres. Esta asociación y nuestro proyecto ya aparece en distintos foros como "ejemplo" de apoyo a niños y familias con discapacidad o dificultades de aprendizaje. Quizás, antes de hablar a la ligera, deberiais buscar información en la web (si es que realmente os interesa el tema)y si de verdad quereis recibir información veraz y aprender sobre los programas y apoyos que se aplican en la asociación, os recomiendo un voluntariado de unos meses, trabajando mano a mano con los niños y conociendo de primera mano los avances que van dando nuestros niños. ¿Que como puedo saber todo esto? Porque soy una madre que apareció en la asociación en el año 2005, con un niño con una discapacidad de un 65% que además venía de un centro donde fué agredido diariamente por sun "compañeros" durante un perido de unos seis meses en el que NADIE interfirió por él. Nosotros no nos enteramos hasta casi final de curso porque nuestro hijo, entonces, no hablaba. Esto ocurrió en el "maravilloso" colegio Antonio Machado. Os cuento esto para que imagineis el estado en el que llegamos allí.
Actualmente está cursando quinto de primaria, con unas magníficas notas, trabajador y parlanchín. Aún le cuesta hacer amigos pero estamos trabajando en ello.Todo esto es el resultado de tres años de duro trabajo diario, del apoyo de la asociación y del actual colegio de mi hijo: Maria Madre.
Si alguien más lee esto, las puertas de la asociación están abiertas a quien quiera aprender y ver de cerca nuestra casa y si se quieren quedar a ayudar, también necesitamos ayuda. Espero haberme explicado correctamente y que hayan quedado claros estos temas.
Un saludo